С 2027 года в России значительно расширят программу неонатального скрининга. В перечень заболеваний, которые будут выявлять у новорожденных в первые дни жизни, включат еще шесть наследственных патологий. Об этом сообщает РИА «Новости».
Согласно изменениям, с 2027 года младенцев начнут дополнительно обследовать на миодистрофию Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз I типа, а также болезни Гоше и Краббе. Кроме того, ранее, в апреле 2026 года, программа неонатального скрининга уже была расширена еще двумя заболеваниями.
Расширение перечня позволит врачам выявлять тяжелые наследственные болезни на самых ранних стадиях, зачастую еще до появления первых клинических симптомов. Такой подход дает возможность своевременно начать необходимую терапию, значительно повышает эффективность лечения и улучшает прогноз для здоровья ребенка.
Отмечается, что развитие системы неонатального скрининга является одним из ключевых направлений современной профилактической медицины. Ранняя диагностика позволяет предотвратить развитие тяжелых осложнений и существенно повысить качество жизни детей с редкими генетическими заболеваниями.
Ранее Online47 рассказывал, как Ленобласть реализует нацпроект «Продолжительная и активная жизнь»
Фото: magnific.com
