ФМБА собирается начать пострегистрационные исследования вакцины "Конвасэл" в конце лета

Эксперты Федерального медико-биологического агентства разрабатывают план третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавирусной инфекции "Конвасэл", передает РИА Новости.

"...само исследование предполагается начать в конце лета текущего года", – указано в распространенном сообщении.

В рамках третьей фазы будет оцениваться как безопасность, иммуногенность, так и профилактическая эффективность "Конвасэла".

Наблюдать за добровольцами, участвующими в пострегистрационных исследованиях, будут не менее шести месяцев.

Ранее Online47 писал, что в Санкт-Петербургском институте вакцин и сывороток ФМБА России запустили промышленное производство данного вакцинного препарата. Уже имеющиеся мощности позволят производить до 2 миллионов доз каждый месяц.